Websession: Track & Trace

Serialisierung in der Pharmaindustrie

Mit der neuen EU-Verordnung 2016/161 wurde eine Frist für die Umsetzung der Serialisierung und des Track & Trace in der EU festgesetzt und damit regulatorische Klarheit geschaffen. Denn sowohl das Inverkehrbringen von Arzneimittelfälschungen als auch Abrechnungsbetrug innerhalb der EU kann damit unterbunden werden.

Diese neue Verordnung und die damit verbundenen Umstellungen stellt Sie als Pharmaproduzenten vor große Herausforderungen. Unsere Scheer Experten können Sie bei der Umsetzung der geforderten regulatorischen Rahmenbedingungen unterstützen und beraten.

Unsere Websession gibt Ihnen einen Überblick über die Hintergründe und Funktionsweisen der regulatorischen Grundlagen und darüber hinaus wird beleuchtet, welchen Mehrwert die Logik, die mit der EU-Verordnung geschaffen wurde, für Sie generieren wird.